Gli avvocati dello Studio Legale Stefano Gallo possono assistere, su tutto il territorio nazionale ed all'estero, le famiglie di bambini nati affetti da sindrome di Dandy-Walker non sospettata o diagnosticata durante la gravidanza.
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La sindrome di Dandy-Walker (DWS) è un grave difetto congenito che coinvolge l'area nella parte posteriore del cervello che controlla il movimento. I sintomi di questa condizione includono lo sviluppo motorio lento, l'allargamento progressivo del cranio, il vomito, i movimenti a scatti e la mancanza di coordinazione muscolare. Le cause esatte della sindrome di Dandy-Walker sono ancora in gran parte sconosciute alla comunità medica.
Uno studio ecografico durante la gravidanza aiuta a vedere i primi segni della sindrome fetale.
Azione legale per sindrome di Dandy-Walker: se tu o qualcuno che conoscete ha dato alla luce un bambino affetto da sindrome di Dandy-Walker non diagnosticata in gravidanza, potete contattare immediatamente i nostri avvocati.
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La sindrome di Dandy-Walker (noto anche come complesso Dandy-Walker) è un grave difetto congenito che si verifica nelle prime fasi della gravidanza durante lo sviluppo del cervelletto e del 4 ° ventricolo. Il cervelletto è la regione del cervello che aiuta a coordinare il movimento, la cognizione e il comportamento. Il quarto ventricolo è lo spazio attorno al cervelletto che convoglia il fluido dall'interno verso l'esterno del cervello. La SDW è caratterizzata da:
Inoltre, la SDW è comunemente associata a difetti congeniti del sistema nervoso centrale (SNC), compresa l'assenza dell'area costituita da fibre nervose che collegano i due emisferi (corpo calloso), nonché a malformazioni di cuore, viso, arti, dita della mano e dei piedi.
Mediante l’ecografia morfologica è necessario misurare il cervelletto e verificarne la normale conformazione.
Poiché il verme del cervelletto è l’ultima parte che si forma, non è possibile porre diagnosi di anomalie cerebellari antecedentemente alle 18 settimane di e.g.
In alcuni casi, per definire meglio le dimensioni del verme cerebellare, è necessario eseguire anche una scansione sagittale, cosa non sempre è possibile eseguire mediante ecografia, se la posizione fetale non è favorevole.
In questo caso ci viene in aiuto la risonanza magnetica fetale, che operando in tre dimensioni aiuta a definire meglio l’anomalia del cervelletto e ad escludere malformazioni del sistema nervoso centrale.
A seconda della gravità della condizione, la sindrome di Dandy-Walker può apparire drammaticamente o svilupparsi totalmente inosservata. Segni e sintomi che possono verificarsi nella prima infanzia possono includere:
Il termine "Dandy Walker" in realtà si riferisce a tre anomalie separate e distinte del cervello che coesistono tra loro. Esse sono distinte in tre forme strettamente associate:
Malformazione della SDW - La presentazione più grave della sindrome, la malformazione del SDW è caratterizzata da una fossa posteriore allargata e un tenore in posizione alta. E' presente una parziale o completa agenesia del verme cerebellare ed una dilatazione cistica del quarto ventricolo, che riempie la fossa posteriore.
Mega cisterna magna da SDW - La fossa posteriore e la cisterna sono ingrandite, e vi è un grande accumulo di liquido cerebrospinale nella cisterna magna nella fossa posteriore. Il verme cerebellare e il quarto ventricolo sono normali.
Variante della SDW - è manifestazione meno grave di Dandy Walker e rappresenta l'insieme più ampio di sintomi della SDW. Il quarto ventricolo è solo leggermente ingrandito, e vi è un leggero allargamento della fossa posteriore. Il verme cerebellare è ipoplastico e ha uno spazio cistico di dimensioni variabili. I pazienti che non rientrano nelle altre due categorie sono spesso inquadrati come varianti.
Il trattamento per i bambini nati con SDW è generalmente sintomatico, consistente nel trattare i problemi associati che accompagnano la condizione. Se necessario, potrebbe essere inserito uno shunt per scaricare l'eccesso di liquido all'interno del cervello. Uno shunt può aiutare a ridurre la pressione intracranica e aiutare a controllare il gonfiore. I genitori di bambini con SDW possono eseguire una consulenza genetica se progettano una nuova gravidanza.
Gli effetti della SDW sullo sviluppo cognitivo variano notevolmente da caso a caso, con alcuni bambini con cognizione normale e altri che non raggiungono mai traguardi intellettuali normali. La longevità è direttamente proporzionale alla gravità della condizione e ai difetti congeniti associati. La presenza di più anomalie gravi può ridurre significativamente l'aspettativa di vita del paziente.
Anche se incoraggiamo tutti i nostri potenziali clienti a prestare molta attenzione nella scelta del loro avvocato per danni da parto, è importante capire che il tempo è essenziale.
Trascorso il limite temporale non si ha più il diritto all'eventuale risarcimento e non è più possibile esercitare la relativa azione legale. I
inoltre, non siamo in grado di fornirti consulenza legale senza prima valutare il tuo caso. Di conseguenza, è consigliabile muoversi per tempo se non si desidera incorrere nella prescrizione.
Se tu o un tuo caro siete i genitori di bambini nati affetti da sindrome di Dandy-Walker non diagnosticata in gravidanza gravidanza, i nostri avvocati con esperienza in malasanità possono aiutarti a capire come ottenere giustizia ed assisterti nell'azione legale contro il sanitario e/o la struttura sanitaria.
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