Sindrome di Crouzon: risarcimento del danno

La sindrome di Crouzon, nota anche come disartrosi craniofacciale o disostosi cranio-facciale, è una condizione genetica che colpisce la crescita e lo sviluppo del cervello e del cranio. È una forma di craniosinostosi che è caratterizzata dalla fusione prematura delle ossa nel cranio del bambino durante un periodo critico dello sviluppo del cervello. Il cranio è composto da sette ossa o placche ossee, che sono strutturate per consentire l'aumento delle dimensioni del cervello che si verifica tra la nascita e l'età di due anni. Queste ossa sono collegate tra loro da strutture a cerniera note come suture, che generalmente si fondono dopo che il cervello ha sia sviluppato. Quando queste strutture si fondono prematuramente, i risultati possono essere devastanti, con conseguente compromissione dello sviluppo cerebrale, deformazione cranica e altre gravi complicazioni. Nel bambino nato con sindrome di Crouzon, la diagnosi e il trattamento immediati sono fondamentali per garantire il miglior esito possibile. La mancanza di diagnosi e di trattamento corretti e tempestivi della sindrome di Crouzon può costituire, in alcuni casi, una condotta medica colposa, consentendo alle vittime di ottenere un risarcimento per l'invalidità del bambino, per il danno esistenziale e morale e per le spese di assistenza della famiglia.

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